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Exame Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular

Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular
ícone de verificadoEste procedimento pode ser coberto por convênio.

A cobertura varia conforme o convênio e plano, e deve ser verificada no momento do agendamento.

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INDISPENSÁVEL: trazer formulário "Solicitação de Exame: oncológia Molecular" preenchido e assinado pelo médico solicitante Não há necessidade de jejum.
  • Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).

  • Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Código Afip: O06 | Sindrome De Werdnig-hoffmann | Sindrome De Kugelber-welander | Gene Smn1 E Smn2 | Atrofia Espinhal | Amiotrofia Espinhal Progressiva | Smai, Smaii, Smaiii | Atrofia Muscular Espinhal, Estudo Molecular | Sindrome De Werdnig-hoffmann, Mlpa | Sindrome De Kugelber-welander, Mlpa

Ficou com alguma dúvida?

  • Para que serve o exame de Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular?

    Este exame serve para diagnosticar a Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença neurodegenerativa que causa fraqueza e atrofia muscular progressiva.

  • Como é realizado o exame de Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular?

    O exame é realizado através da análise de DNA extraído de uma amostra de sangue, utilizando técnicas como MLPA ou PCR para detectar deleções nos genes SMN1 e SMN2.

  • Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Atrofia Muscular Espinhal Estudo Molecular?

    O médico pode solicitar este exame quando há fraqueza muscular progressiva, especialmente em crianças, com dificuldades motoras, respiratórias ou de alimentação.

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